7 种用于加热物体的热分析

2024-03-18 09:49:34 产品更新专用

您想知道温度对材料重量的影响吗？在这种情况下，热重分析(TGA) 是一个很好的选择。

TGA 可在受控环境中测量重量损失与温度的函数关系。测试前在室温下称量样品重量，然后随着样品受热程度的增加而监测质量的变化。

分析绘制出每种成分挥发时的温度曲线。由于 TGA 可以确定多个重量损失点，因此该技术可以筛查聚合物中的添加剂、水分和填充物含量。它还常用于测试固体和液体的热稳定性。

您的目标是评估样品受热时产生的蒸汽和气体吗？如果是，那么热重分析与气体挥发分析 (TG-EGA) 等除气测试就能为您提供答案。

TG-EGA 技术研究加热样品分解时产生的气体。设备与 TGA 相同，但增加了一项功能：气体分析仪可对从加热样品中挥发出来的气体和蒸汽进行傅立叶变换红外（FTIR）或气相色谱/质谱（GC/MS）分析。

您是否有兴趣了解样品从一种状态转移到另一种状态时的焓值？差示扫描量热法（DSC）可能是最适合您的测试方法。

差示扫描量热仪通过测量与参考材料相比，样品温度升高所需的热量来计算热流。DSC 分析的用途包括测量转变过程中的热流，例如从固态转变为液态；研究物理变化，包括玻璃转变、熔化和结晶；以及研究化学变化，包括氧化和固化。

您想了解样品在受热时温度是如何上升的吗？如果是这样，差热分析 (DTA) 是一种选择。

DTA 与 DSC 相似，都是比较样品和参考材料之间的热信息。主要区别在于 DTA 测量的是温度差，而 DSC 测量的是热流差。与 DSC 分析一样，DTA 可以有效测量玻璃转化、熔化温度、纯度和结晶温度。

想了解材料的物理性质如何随温度而变化吗？热机械分析 (TMA) 可以为您提供答案。

热机械分析可评估物理尺寸、质量、体积和密度随温度、时间和作用力而发生的变化。根据测试要求，力在测试过程中可能会改变，也可能保持不变。此外，温度机制可以是预先确定的，也可以基于样品的反馈信号。

TMA 是测量固态和液态材料尺寸变化（如热膨胀系数）的最常用技术之一。它还可以确定材料的软化点、玻璃化转变温度、收缩率以及因老化而产生的物理变化。

您是否特别关注聚合物的变形特性？请考虑动态力学分析 (DMA)。

DMA 主要用于研究粘弹性，即某些材料在发生变形时粘度和弹性的结合。DMA 技术利用物理力施加正弦剪切应变，以确定材料在振动条件下的抗变形能力。换句话说，材料在运动时是如何拉伸、压缩、弯曲和剪切的？

分析中的变化包括改变样品温度和应力频率。DMA 在聚合物测试中有许多应用，包括确定玻璃化转变和失效分析。

是否正在寻找一种测量材料绝缘电阻特性的方法？介电分析 (DEA) 可能就是答案。

DEA 与 DMA 相似--这两种分析都是将物质置于正弦剪切应变下，以量化振动条件下的抗变形能力。不同之处在于，DEA 使用的是振荡电场，而 DMA 使用的是机械力。

DEA 用于测量绝缘性能以及粘度和固化状态的特性变化。它在测量优质部件所需的隐形模内固化方面尤为有效。在实验室和生产过程中，这种技术经常用于树脂、油漆和粘合剂等材料。